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探头卸下,取出即可,之后做样要不要做调谐什么的?
3.探头怎么卸下啊?详细点步骤,最好是有图片或者视频。(注明:我用的是瓦里安的核磁)
我很急,请各位帮忙![/size][/size][/size],1,如果气开着 应该 不会破
如果
2011年09月06日发布人:ting
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麻烦大家详细讲讲清洗核磁管的方法,谢谢!,用滴管加满洗液,过夜后倒出,用自来水冲洗干净,再用蒸馏水过一遍,倒置烘干,先用丙酮-后甲醇--超纯水交替洗3-5便烘干即可,[quote]原帖由 [i]maxiaoqing2011[/i] 于
2011年02月28日发布人:maxiaoqing2011
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产品是图片中三种物质的混合物,要确定三种物质的各自含量!
由于不溶于溶剂,听说可以做固体磷核磁!
各位知道哪里能做,是否可以区分,多谢指点!!1
[[i] 本帖最后由 sunlinggang 于 2009-12-12 22:57
2009年12月19日发布人:sunlinggang
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最近用氘带氯仿做核磁在1.2,1.6处出现杂峰,且经分析在1.6处的为四个氢的单峰,1.2处为二重峰2个氢。刚开始以为产物不纯净,但经过重结晶,过柱子等方法处理后此处的峰还一直存在,其余的峰都是我所需要的峰。不知道大家遇到过这种情况吗,是
2011年12月24日发布人:linoso913
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刚做核磁,很多地方不懂,比如核磁管的清洗,那么细一玻璃管,加水都倒不出来,不知怎样才能清洗干净?,在烧杯中用乙醇将核磁管浸透超声20分钟,再换成丙酮超声20分钟(超声仪放通风橱),再用“甩手法”去除残余脏溶剂,
“甩手法”操作如下:十几
2009年10月22日发布人:小莲
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请问各位大侠,固体核磁硅谱的峰位是多少啊?我看到文献中的是在-40~-140ppm左右,我最近做了一次超支化聚硅氧烷的固体硅谱(一般超支化聚硅氧烷是液体,但我做处理之后是固体),出峰位置在0.002-0.004ppm左右,很是不解,那我的
2014年06月25日发布人:adg
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:布鲁克 半导体 检测器 压缩机[/font][/color]
小弟是一家半导体行业的,做多晶硅原料厂,生产需要建厂时就购进了布鲁克的低温红外(CryoSAS
2014年09月10日发布人:耳东陈
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!谢谢!,做完样及时把样品液倒掉用乙醇泡,累积到一定程度再一起用乙醇涮几次烘干就完了。,先用溶剂洗,在用超声波洗,详细点,可以么?拿什么溶剂,怎么洗?谢谢!,洗完要110°C干燥一个小时,注意核磁帽不能高温干燥!!
可以用不同极性的
2010年12月26日发布人:jianghai
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有一固体样品,不溶于有机溶剂和水,但可以溶于25%氢氧化钠溶液,不知这样处理后,能不能做氢核磁和磷核磁!,朋友,溶了之后还是原来的东西吗?,楼主,做固体核磁共振吧,[quote]原帖由 [i]sunlinggang[/i] 于
2010年07月05日发布人:sunlinggang
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:布鲁克[/font][/color]
买的布鲁克红外,出了问题,打电话给安装工程师,说需要签合同,安排他们过来人看一下,让我联系XXX.告诉我的是固话
2014年09月10日发布人:sobi